EMA startet Zulassungsverfahren für ganz klassischen Totimpfstoff eines chinesischen Herstellers (Corona)

Intertanked, Berlin, Mittwoch, 05.05.2021, 11:27 (vor 1087 Tagen) @ Freyr

Die europäische Zulassungsbehörde hat gestern bekanntgegeben dass es in einem rolling review das Zulassungsverfahren des Impfstoffs von Sinovac Life Sciences Co., Ltd. begann.

"EMA starts rolling review of COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated"

Der Impfstoff besteht aus ganzen Viren, die inaktiviert wurden, und es wie sonst auch bei solchen Imfpstoffen mit Adjuvanten verabreicht wird.
Es sind ebenfalls zwei Dosen nötig. Die Wirksamkeit lag je nach Abstand der Dosen zwischen 63% und 83% (für die brasilianische Variante 70% im Dreiwochenabstand und 50% im Zweiwochenabstand)

vielleicht wollen ja einige den nehmen.

Ich war überrascht als ich es gelesen habe. Ich glaube für Deutschland bedeutet das nichts. Wir sind anderweitig gut versorgt. Aber die kleineren Hersteller auf dem Markt kämpfen mit Rohstoffproblemen. Novavax hat bis Jahresende in Europa zurück gezogen; Curevac hat Mengenprobleme und das Bayerwerk kommt auch erst 2022, ein Sputnik V-Zulassung über die EMA wird wohl eher nicht kommen, AZ und J&J mit Vektorproblemen und *schwupps* könnte Platz sein für einen 'billigen' chinesischen Impfstoff.