AstraZeneca: weitere Daten - 82% Wirksamkeit wenn mit der zweiten Dosis 12 Wochen gewartet wird (Corona)

Intertanked, Berlin, Mittwoch, 03.02.2021, 16:11 (vor 1787 Tagen) @ Freyr

Es gab gestern ein Preprint einer Analyse der Daten des Impfstoffs von AstraZeneca. Da die EMA auch die volle Dosis zugelassen hat beziehe ich mich mal nur darauf. Der entscheidende Faktor scheint auch eher die Zeitspanne als die Dosis zu sein.
"Single Dose Administration, And The Influence Of The Timing Of The Booster Dose On Immunogenicity and Efficacy Of ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) Vaccine"

- Die Wirksamkeit ist nach der regulär vorgesehen Zeitspanne von 4 Woche zwischen erster und 2 Dosis am geringsten, nämlich bei 54.9%. Das steigert sich mit größerer Wartezeit auf 82.4% bei >=12 Wochen.

- Der Impfstoff verringert die Transmission des Virus (also die Übertragung, von anderen Impfstoffen wissen wir das nicht) um bis zu 67% (nach einer Standard-Dosis)

- Zudem wurde keine große Abschwächung des Schutzes in den ersten 3 Monaten selbst nach einer Dosis festgestellt.

- Die Schutzwirkung nach einer Dosis ab dem 22 Tag bis 3 Monate danach (weiter wurde bisher nicht geschaut) betrug insgesamt 76%.
Das steht in Einklang mit den Ergebnissen aus Russland die ihrerseits eine Schutzwirkung von 73% ab Tag der ersten Dosis bis einige Wochen danach bzw. 87% ab Tag 14 bis einige Wochen danach festgestellt haben.
Der Vorteil bei Sputnik V scheint der zweite Vektor zu sein, der klugerweise im Gegensatz zu AstraZeneca ein anderes Virus ist, so dass die Geimpften keine Immunität gegenüber dem Vektor aufbauen können.

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Auch wenn die Daten aufgrund der begrenzten Menge noch bestätigt werden müssen klingt 82% schon um einiges besser als die vorher genannten Zahlen.
In GB ist die Zeitspanne von 12 Wochen auch erlaubt, ich hoffe man ist bei der EMA bzw. in Deutschland ebenfalls flexibel und passt das an die Erkenntnisse an.

Interessant. Ich hab mich schon gewundert, dass da einfach gar keinen neuen Daten zu AstraZeneca kommen, obwohl der Stoff schon millionenfach verimpft wird.

Bei aller ...Prozentklauberei zu Impfstoffwirksamkeit und AstraZenecas ofensichtlich schlechter Kommunikation & Studiendesign möchte ich dann doch noch mal auf ein Grundfakt hinweisen: auch in der Studie von AZ - wie in allen anderen Phase III-Studien aller zugelassen Wirkstoffe - musste kein Patient in der Wirkstoffgruppe hospitalisiert werden oder ist gar verstorben. Keiner. (siehe auch Lauterbach).

Bei allem Zweifel an AZ, darf darüber nochmal sinnieren, bevor man lieber ein paar Monate auf BioNTech mit Himbeergeschmack wartet.