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Kein Impfstoff von Sanofi in diesem Jahr (Corona)

Ulrich, Sonntag, 14.02.2021, 12:29 (vor 1138 Tagen) @ Intertanked

Sanofi-Impfstoff wird dieses Jahr nicht mehr fertig

Die EU-Kommission hatte bei Sanofi zu einem sehr frühen Zeitpunkt bestellt. Wobei das eigentliche Problem nicht ist, dass man auf das falsche Pferd gesetzt hatte, sondern dass man viel zu spät auf die richtigen Probleme gesetzt hat.

P.S.: Die gute Nachricht ist allerdings, dass man jetzt Kapazitäten hat, um im zweiten Halbjahr BioNTech-Impfstoff zu produzieren.


Sind diese EU-Lieferverträge dann eigentlich noch bindend?

Dazu müsste man diese Verträge kennen.

Grundsätzlich kostet aber die Entwicklung von Impfstoffen viel Geld, und noch weitaus mehr Geld kostet vermutlich zumindest bei innovativen Konzepten wie mRNA-Impfstoffen der Aufbau der Produktionslinien. Da benötigen die Unternehmen ein Sicherheitsnetz, wenn sie nicht wie zu normalen Zeiten langsam Schritt für Schritt vorgehen, die Ergebnisse abwarten und erst dann wenn von allen Seiten grünes Licht kommt, weiter machen. Die Kosten für eine Woche Lockdown dürften die für die komplette Impfstoffentwicklung deutlich übertreffen.

Aus diesem Grund hätte ich vor einem Jahr vermutet, dass man sehr frühzeitig wirklich alles fördern würde, was irgendwie Aussicht auf Erfolg verspricht. Dass man sich statt dessen so kleinkrämerisch verhalten würde, hätte zumindest ich nie für möglich gehalten.

Im Sommer wird es sechs zugelassene Impfstoffe von westlichen Firmen geben, plus Sputnik V und den ganzen Markt an chinesischen/aisatischen Impfstoffen.

Wie sich Sputnik V bei den mutierten Virus-Varianten schlägt, bleibt zunächst einmal abzuwarten. Ein großes Manko bei dem Impfstoff ist die fehlende Transparenz. Zudem stellt sich die Frage nach Produktionskapazitäten. Bisher laufen die Impfungen in Russland wohl sehr langsam.

Was die chinesischen Impfstoffe angeht, sind die bisher bekannt gewordenen Ergebnisse wohl eher zwiespältig.


Natürlich wird man 2022 noch Impfstoffe brauchen, aber dann noch in der EU mit einem neuen Produkt antreten? Gibt es überhaupt Sinn da noch weiter zu entwickeln?

Wenn wir diese Pandemie in den Griff bekommen wollen, müssen wir weltweit impfen. Zwei der drei bekannten Mutationen stammen aus der "zweiten Welt".


Derweil ist CureVac gestern in die PII-Rolling Submission an die EU übergegangen.

Auch da bleibt abzuwarten, was hier heraus kommt. Bisher scheinen die Ergebnisse wohl schlechter als bei BioNTech und Moderna zu sein.


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