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Biontech-Impfung zu mehr als 90 Prozent wirksam (Corona)

Annika, Luzern, Montag, 09.11.2020, 20:47 (vor 1874 Tagen) @ DomJay

... basierend auf Tests mit 94 Probanden. Das ist m.E. noch ein wenig dürftig, v.a. auch um belastbar etwas über mögliche Nebenwirkungen sagen zu können.


94 infizierte Probanden innerhalb der Testreihe.


Falsch. Die Studie überprüft nicht, ob sich die Probanden infizieren, sondern nur, ob der Impfstoff ein klar definierten Endpunkt verhindert. Festgestellt wird lediglich, ob bei den geimpften Probanden eine symptomatische Erkrankung verhindert wird.

BMJ


Zitat Tagesschau:
„ "Schutz nach zweiter Injektion"

Der Impfstoff BNT162b2 war von Biontech im Projekt "Lightspeed" (Lichtgeschwindigkeit) seit Mitte Januar entwickelt worden. Die für eine Zulassung entscheidende Phase-3-Studie begann ab Ende Juli in verschiedenen Ländern. Inzwischen haben mehr als 43.500 Menschen mindestens eine der beiden Impfungen bekommen, die im Abstand von drei Wochen verabreicht werden.

Ein Impfschutz wird nach Angaben der Hersteller eine Woche nach der zweiten Injektion erreicht. In der Studie wurden demnach bis Sonntag insgesamt 94 Fälle der Krankheit bestätigt. Die Ergebnisse werden den Angaben zufolge erst dann abschließend ausgewertet, wenn insgesamt 164 Fälle erreicht sind. Zudem werde geprüft, in welchem Maß die Impfung nicht nur vor Covid-19 schützt, sondern auch vor schweren Verläufen der Krankheit. Insgesamt sollen sowohl die Schutzwirkung als auch etwaige Nebenwirkungen über einen Zeitraum von zwei Jahren beobachtet werden.“

94 Fälle der Krankheit. Nur bei symptomatischem Verlauf wird ein PCR-Test zur Bestätigung durchgeführt und ein "Fall" registriert. Die Probanden werden nicht fortlaufend auf eine Infektion getestet und es werden keine Informationen darüber gesammelt wieviele Probanden sich das Virus einfangen, oder ob der Impfstoff eine Übertragung verhindert. Es stimmt ebenfalls nicht, dass schwere Verläufe, i.e. Krankenhaus, Intensivstation, Tod, registriert werden. Du kannst dir das genau Prozedere der Studie hier anschauen.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04368728


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